微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞閱讀次數 [8924] 發(fā)布時(shí)間 :2017-07-28

微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞

早期發(fā)育的影響

 

主譯：朱劍鋒   校對：胡文鋒

 

在2006年第119卷第4期的科學(xué)期刊《Immunology》，刊登了一篇由英國布里斯托爾大學(xué)臨床科學(xué)系的學(xué)者Willams AM，Probert CS，Stepankova R等人發(fā)表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》（本文譯為《微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞早期發(fā)育的影響》）。該文章介紹微生物菌群對新生小鼠粘膜免疫細胞的影響?，F將該文章摘要翻譯如下，供讀者參考：

 

摘要：

共生菌群在新生動(dòng)物生命初期的腸道定植可能會(huì )極其深遠地影響其小腸淋巴發(fā)育以及偏置后免疫反應。我們明確定義了腸道T細胞表型和小鼠腸道免疫功能的發(fā)育受腸道菌群的影響。通過(guò)免疫組織化學(xué)，測試常規（CV）、無(wú)菌（GF）和傳統無(wú)菌（GF/CV）的新生小鼠，對腸道T細胞進(jìn)行了表型分類(lèi)和量化。在CV和GF小鼠出生時(shí)，粘膜地址素細胞粘附分子-1（MAdCAM-1）表達在粘膜血管上，與GF相比，CV更多地分布在小腸里，這種情況隨著(zhù)年齡的增長(cháng)并沒(méi)有改變。在結腸中較少地表達；斷奶后，其分布受到限制，這種情況在CV和GF小鼠之間沒(méi)有差異。CD3（+）β(7) (+)細胞在出生時(shí)在CV和GF腸道中表現出類(lèi)似的數量。在CV型小鼠中，它們是 CD62L(-)，并伴隨著(zhù)更進(jìn)一步的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 細胞的發(fā)展，但是在GF和GF/CV腸道，所表達出來(lái)CD62L數量并沒(méi)有改變。斷奶后，在CV型小鼠的大腸和小腸中，IEL的數量增加，但是在GF腸道的發(fā)展延遲。在GF小腸中，巨噬細胞從出生開(kāi)始就最水平表達，但是直至到出生第16天，樹(shù)突狀細胞都沒(méi)有發(fā)育。因此，在出生時(shí)通過(guò)β-MadCAM相互作用之前，胎兒派生T細胞休眠于腸道固有層。它們的激活狀態(tài)取決于微生物菌群的狀況，如果沒(méi)有共生菌群，它們仍然保持原生態(tài)。我們可以假設這些細胞調節著(zhù)發(fā)育中的粘膜T細胞池的抗原反應。

編者注：

粘膜地址素細胞粘附分子-1 （Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1)）屬于免疫球蛋白超家族成員，其主要表達在腸道粘膜淋巴組織或固有層血管內皮上，它同淋巴細胞上的歸巢受體分子結合，介導淋巴細胞向粘膜部位定向歸巢參與機體的局部免疫。